![净化工程]()
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价格面议
- 产品简介：河北百毅净化工程有限公司是一家技术咨询、工程设计、施工调试及检测为一体的专业化公司,公司多年来在全国各地承揽完成了许多洁净厂房、无尘车间、洁净手术室、实验室净化工程**案例，每项工程都以安全、优良、快速、受到客户的一致**， 公司始终坚持“诚信赢领未来，专业成就辉煌、以德治企、科学管理、”的企业经营理念，依靠完善的设备，专业的技术力量和丰富的施工经验，为您建造*的净化车间http:baiyijinghua.b2b168.com...
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河北百毅净化工程有限公司
2024-01-07
![风淋室 不锈钢风淋室]()
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价格面议
- 产品简介：1.光电感应控制，实行自动吹淋。可有效隔离人员及物品表面尘埃带入洁净室。2.**智慧型电脑控制模组，故障低，系统安全稳定。3.LED指示灯及大荧幕动态控制面板设计，方便浴尘时间及各项功能的操作。4.气流循环式设计，保证非吹淋状态时风淋区的洁净。5.双门电动连锁，实行强制吹淋，双门可做成自动移门或是快速卷帘门。6.可接受用户的特殊设计，可制作成风淋通道、货淋通道、防爆型风淋室、转角风淋室。7.可选材料：优质不锈钢、冷轧钢板烤漆、彩钢板。8.承接气闸式、缓冲式的特殊设计、制造。 http:baiyijinghua.b2b168.com...
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河北百毅净化工程有限公司
2024-01-07
![净化产品]()
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价格面议
- 产品简介：河北百毅净化工程有限公司是一家技术咨询、工程设计、施工调试及检测为一体的专业化公司,公司多年来在全国各地承揽完成了许多洁净厂房、无尘车间、洁净手术室、实验室净化工程**案例，每项工程都以安全、优良、快速、受到客户的一致**， 公司始终坚持“诚信赢领未来，专业成就辉煌、以德治企、科学管理、”的企业经营理念，依靠完善的设备，专业的技术力量和丰富的施工经验，为您建造*的净化车间http:baiyijinghua.b2b168.com...
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河北百毅净化工程有限公司
2024-01-07
![器械柜]()
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价格面议
- 产品简介：医用器械柜是现代化手术室内的基本配置。主要用来存放手术用的器械用具、药品及麻醉品等。医用器械柜特点:采用进口不锈钢制造，嵌入式便于固定，表面亚光发纹不晕、目耐腐蚀、耐清洗。便于器材管理,清洁化，适合各种手术室功能需要，符合洁净标准。双开掀式门或推拉门，根据不同用途设计内层横竖隔板，便于医护人员按需存取各类手术用品，内体设计简洁合理。可根据客户的需求制作符合洁净手术室要求的各种外形尺寸的医用器械柜医用器械柜普遍较见的医院大型的柜子分类较多，一般都是按照医用器械柜的种类来分的。不过，人们通常还是会把医用器械柜按照其它的分类标准来划分。深圳市金光华净化设备有限公司是具有ISO9001认证的医用器械柜厂家。面向全国，服务**!多年的生产经验，国内，**标准的医用器械柜厂家。按种类来分，主要有器械柜、带屉药品柜、带屉器械柜、玻片柜·切片柜、腊块柜.凉片柜、密集药品柜、无菌柜、薰衣柜、毒麻柜、柜、柜、门鞋柜、较衣柜、西药柜、柜等;按材质来分，主要有不锈钢的、不锈钢底喷塑的、钢质喷塑等;按颜色来分，按颜色来分，主要有全304#不锈钢颜色的、灰色的、蓝色的、绿色的、蓝色与灰色相间的等多种喷塑颜色，产品颜色可以较大化的满足客户的要求 http:baiyijinghua.b2b168.com...
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河北百毅净化工程有限公司
2024-01-07
![北京精密仪器实验室、微生物实验室]()
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价格面议
- 产品简介：根据实验任务需要，实验室有贵重的精密仪器和各种化学药品，其中包括易燃及腐蚀性药品。另外，在操作中常产生有害的气体或蒸气。因此，对实验室的房屋结构、环境、室内设施等有其特殊的要求，在筹建新实验室或改建原有实验室时都应考虑。
实验室用房大致分为三类：精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室（办公室、储藏室、钢瓶室等）。实验室要求远离灰尘、烟雾、噪音和震动源的环境中，因此实验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁（车间实验室除外）。为保持良好的气象条件，一般应为南北方向。
１、精密仪器室
精密仪器室要求具有防火、防震、防电磁干扰、防噪音、防潮、防腐蚀、防尘、防有害气体侵入的功能，室温尽可能保持恒定。为保持一般仪器良好的使用性能，温度应在15～30℃，有条件的较好控制在18-25℃。湿度在60%-70%， a需要恒温的仪器室可装双层门窗及空调装置。
仪器室可用水磨石地或防静电地板，不**使用地毯，因地毯易积聚灰尘，还会产生静电。大型精密仪器室的供电电压应稳定，一般允许电压波动范围为±10%。必要时要配备附属设备（如稳压电源等）。为保证供电不间断，可采用双电源供电。应设计有*地线， a接地*电阻小于4Ω。
气相色谱室及原子吸收分析室因要用到高压钢瓶，较好设在就近室外能建钢瓶室（方向朝北）的位置。放仪器用的实验台与墙距离500mm，以便于操作与维修。室内要有良好的通风。原子吸收仪器上方设局部排气罩。
微型计算机和微机控制的精密仪器对供电电压和频率有一定要求。为防止电压瞬变、瞬时停电、电压不足等影响仪器工作，可根据需要选用不间断电源（UPS）。
在设计*的仪器分析室的同时，就近配套设计相应的化学处理室。这在保护仪器和加强管理上是非常必要的。
２、化学分析室
在化学分析室中进行样品的化学处理和分析测定，工作中常使用一些小型的电器设备及各种化学试剂，如操作不慎也具有一定的危险性。针对这些使用特点，在化学分析室设计上应注意以下要求：
（１）建筑要求实验室的建筑应耐火或用不易燃烧的材料建成，隔断和顶棚也要考虑到防火性能。可采用水磨石地面，窗户要能防尘，室内采光要好。门应向外开，大实验室应设两个出口，以利于发生意外时人员的撤离。
（２）供水和排水供水要保证必须的水压、水质和水量以满足仪器设备正常运行的需要。室内总阀门应设在易操作的显着位置。下水道应采用耐酸碱腐蚀的材料，地面应有地漏。
（３）通风设施由于实验工作中常常产生有毒或易燃的气体，因此 a实验室要有良好的通风条件，通风设施一般有3种：
①全室通风：采用排气扇或通风竖井，换气次数一般为５次／时。
②局部排气罩：一般安装在大型仪器发生有害气体部位的上方。在教学实验室中产生有害气体的上方，设置局部排气罩以减少室内空气的污染。
③通风柜：这是实验室常用的一种局部排风设备。内有加热源、水源、照明等装置。可采用防火防爆的金属材料制作通风柜，内涂防腐涂料，通风管道要能耐酸碱气体腐蚀。风机可安装在*层机房内，并应有减少震动和噪音的装置，排气管应**屋顶2m以上。一台排风机连接一个通风柜较好，不同房间共用一个风机和通风管道易发生交叉污染。通风柜在室内的正确位置是放在空气流动较小的地方，或采用效果较好的狭缝式通风柜。通风柜台面高度800mm，宽750mm，柜内净高1200-1500mm，操作口高度800mm，柜长1200-1800mm。条缝处风速 0.3-0.5m 视窗开启高度为300-500mm。挡板后风道宽度等于缝宽２倍以上。
（４）供气与供电有条件的实验室可安装管道煤气。实验室的电源分照明用电和设备用电。照明较好采用荧光灯。设备用电中，24h 运行的电器如冰箱单独供电，其余电器设备均由总开关控制，烘箱、高温炉等电热设备应有*插座、开关及熔断器。在室内及走廊上安置应急灯，备夜间突然停电时使用。
（５）实验台实验台主要由台面、台下的支架和临时储藏柜组成，为方便操作，台上可设置药品架，台的两端可安装水槽。实验台面一般宽750mm，长根据房间尺寸，可为1500-3000mm，高可为800-850mm。台面常用耐蚀贴面理化板、耐蚀实芯理化板、环氧树脂板或高温陶瓷板等制成。理想的台面应平整、不易碎裂、耐酸碱及溶剂腐蚀，耐热，不易碰碎玻璃器皿等。
３、辅助用室
（１）药品储藏室由于很多化学试剂属于易燃、易爆、有毒或腐蚀性物品，故不要购置过多。储藏室仅用于存放少量近期要用的化学药品，且要符合危险品存放要求。要具有防明火、防潮湿、防高温、防日光直射、防雷电的功能。药品储藏室房间应朝北、干燥、通风良好，顶棚应遮阳隔热，门窗应坚固，窗应为高窗，门窗应设遮阳板。门应朝外开。易燃液体储藏室室温一般不许*过28℃，爆炸品不许*过30℃。少量危险品可用铁板柜或水泥柜分类隔离贮存。室内设排气降温风扇，采用防爆型照明灯具。备有消防器材。可以符合上述条件的半地下室为药品储藏室。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![*建设GMP无尘车间 *厨房净化工程 微生物实验室工程]()
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价格面议
- 产品简介：*厨房的好处就是通过集中规模采购、集约生产来实现菜品的质优**，在需求量增大的情况下，采购量增长相当可观。为降低食品风险，形成集约化、标准
化的操作模式，*厨房对原料采购的要求也在不断提高。**原料不仅能够保证稳定的供应，良好的物流体系能*好地保证原料的新鲜与。集约采购将能带来
*厨房深化发展的机遇。 *厨房为保证原料质量的稳定，方式是建立原料基地或****供应企业。拥有了自己的*原料生产基地和厂家，在原辅料达到规范
的前提下，产品才有统一的保证，产品质量才可能达到稳定一致。*厨房从采购到加工都有严格的控制标准，甚至对原料的冷冻程度、排骨中骨与肉的比例等都有
具体规定。对于一些特殊产品，可以*厂家进行。由于进货量大，*厨房可以对原料的规格标准、质量要求、运送方式等做出规定，保证原料新鲜**
，为生产制作统一**的菜品提供前期保证。 集约化采购对餐饮工业化发展推动作用明显，企业合作互惠互利。它为*厨房带来的还有成本的降低，市场竞争力的
提高。一方面是原料成本，*厨房通过大批量进货减少中间环节，使产品具有价格优势。集中加工提高了原料综合利用能力，边角余料可以通过再加工进行使用，
减少浪费，从而降低成本。另一方面是人力资源成本，*厨房的设置，使经营点缩小后厨面积或取消了自有厨房，不仅可以改善环境，而且还扩大了店堂面积
，减少勤杂人员。例如，某一连锁餐饮企业，没有建立*厨房之前，每个分店后厨至少要有8人，如开10家分店共需80人。*厨房的员工约30人，平均到各店，单
个连锁店的后厨只有4-5人，有效节约了人力资源的成本。 建立*厨房，实行统一原料采购、加工、配送，精简了复杂的初加工操作，操作岗位单纯化，工序*
化，有利于提高餐饮业标准化、工业化程度，是餐饮业实现规范化经营的必要条件，只有这样才能在一定规模基础上产出规模效益，让家庭厨房劳动社会化，*科学
地保障市民餐桌的。 特点 1、为消费者提供*具有特色的厨房产品，保证商品的品质、卫生标准的一致性。 2、可通过集中采购、生产、控制价格，提高商品附
加值，实现企业利润化。 3、可降低各销售网点的加工成本，减少库存，降低损耗。 4、可**有效地应对各销售网点订货需求，实现多品种、小批量、**配送
服务，降低物流成本。 5、降低人事费用、降低物业成本。 6、提高服务水平，提高工作效率。 加工的产品 A、一般适合*厨房加工的产品： 1、批量生产的产品
2、店铺每天使用量少，保存期限短的产品 3、加工过程复杂，烹饪时间较长的产品 4、容易受个人技术而影响品质的产品 5、利用专门机器加工，能够提高商品品质
的产品 B、一般不适合*厨房加工的产品： 1、在生产厂家大量生产的产品 2、鲜度容易劣化的产品 3、加工时间短的产品 4产品加工注意事项 1、充分考虑加工
产品的色香味形，确定产品的工艺配方; 2、调整店铺产品加工工艺，用集约化的生产方式实现产品的规模化生产; 3、合理选择加工工艺设备与人员配置; 4、充分考
虑加工产品的成本; 5、保障加工产品的食品; 6、的物流配送解决方案; 7、合理的布局规划与加工环境 5设计原则 (一)符合食品加工相关设计规范 1、符
合HACCP管理体系的要求 2、符合产品QS相关要求 (二)按照功能进行严格分区 1、对各个区域进行严格的温度分区 2、洁净区与污染区严格区分 3、加工车间洁净度
保障体系的建立：设入货区、原料储存区、加工区、成品包装区、成品储存出货区，严格区分开; (三)平面布局 1、应符合产品加工工艺，使人流、物流、气流、废
弃物流顺畅; 2、人员进入车间，进行一次，二次*衣，风淋，洗手，消毒，不可直接进入车间; 3、操作人员直接到达各自的操作区域，避免清洁区与污染区人员动
线相互交叉; 4、避免污染物和非污染物的动线交叉; 5、避免生、熟品之间的相互交叉; 6、加大清洁区空气压力，防止污染区空气向清洁区倒流; 7、气流从低温向
高温区流动; (四)严格按照工艺合理选择加工设备、物流设备、制冷设备 (五)严格按照节能的原则、并注重投资的合理性 (六)注重环境卫生，防虫防鼠 (七)长远规
划，分步实施 6*厨房分类 按业态： 团膳业*厨房；快餐连锁业*厨房；火锅连锁业*厨房。 又可分为：企业员工餐、学生营养餐、高校、铁路、航空、...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![电子行业 食品饮料 GMP医药等净化工程]()
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价格面议
- 产品简介：电子行业，特别迅速发展的亚微米工艺对生产场所空气洁净度要求特别高，在对洁净度的提出*高要求方面，电子工业是促进前进动力。集成电路光刻工艺的尺寸是推动洁净室要求向前发展的决定因素，技术越进步，尺寸就越小，如果落在集成电路上的粒子大于较小尺寸的1%--2%,就会使集成电路成为废品，金属粒子、离子、细菌都是生产废品的元凶。空气洁净度的好坏直接影响电路生产的成品率。同时，对微电子产品的功能要求越高，投资规模越来越大，就对质量水平的要求越来越严格，电子工业成为世界上较大的工业部门，预计再2012年，小的光刻尺寸可达到0.5微米。微电路存储量可达64千兆，世界上大部分在建的洁净室都用于微电子工业，每年建造和使用费用可达百万美元。
GMP药厂净化工程
药厂生产规程GMP-Good Manufacturing Practice 对药品生产所占用的房间空气洁净度，给予特殊关注。这类药品包括肠胃药（注射和渗透），眼科和外伤用药。美国还正在研究将洁净适用于系入疗法用药的生产。洁净室时保证GMP原则基本条件之一：完成生产阶段的任何过程和成品的质量控制不能认为是保证产品质量无菌性和其他指标的一手段。质量是生产组织和工艺的相加，其他也包括工艺环境的洁净度。
手术室净化工程
洁净室是预防医院内部感染和术后并发症的可靠手段。显然，病人在普通的外科病房长时间逗留已成为十分危险的情况。虽然在医院内短时间逗留也会成为医院类型带菌者和各种感染病原体的带菌者。医疗机构的工作人员也是如此。现在，医院中的洁净室技术已成为文明保健事业不可分割的一部分。仅瑞士一个国家就具有200处左右的洁净手术室。而德国和荷兰合起来就*过800处。德国和其他国家还生产模块式洁净手术室。这类洁净手术室可应用于医院改扩建，在某些特殊情况下，例如在人道主义救援，也可用于装备武装力量。
食品、化妆净化工程...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![北京净化工程价格]()
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价格面议
- 产品简介：北京宇达晴硕净化工程有限公司是一家从事净化工程的公司,施工范围涉及医药、工、电子等多个行业。主要从事P2实验室、HIV实验室、PCR实验室、洁净手术室、洁净病房、洁净厂房、电子厂房等净化工程的设计和建设。公司拥有一支由医学、生物学及建筑学等不同*人才组成的研发队伍，建设范围普及全国各地。同时公司还拥有一支实力雄厚的实验室设计、施工队伍，可根据不同建设单位的特定要求设计相应的施工方案，公司严格按照《微生物和生物医学实验室生物通用准则》、《实验室生物通用要求》、《实验动物环境及设施》、《洁净厂房设计规范》、《洁净室施工及验收规范》、《通风与空调工程施工质量验收规范》设计、施工调试、检测、确保项目**完成。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![北京微生物实验室 恒温恒湿实验室价格]()
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价格面议
- 产品简介：宇达晴硕实验室科技有限公司主要承接实验室工程项目，主要以实验室规划设计，实验室装修改造，实验室洁净工程，实验室通风系统工程，实验室气路工程，为客户打造*的科学实验室，并且宇达晴硕实验室拥有健全的实验室建设资质，用实力为客户打造*的实验室。
北京宇达晴硕实验室科技有限公司是*的实验室家具生产厂家，主要生产的产品包括(实验台、通风柜、试剂柜、药品柜、气瓶柜、防爆柜、危险品柜、生物柜、*净工作台)等实验室*家具设备，并制造安装通风系统、空调净化系统、废气净化处理系统，同时具有*技术人员对整体实验室进行规划、设计，不公如此，SLPLAB还建立了完善的售后服务系统，为每一位客户建立了独立的服务档案，定期进行跟踪服务。
北京宇达晴硕实验室科技有限公司作为国内较早进入实验室建设领域企业之一，严格遵照ISO9001*质量标准体系进行内部管理，并致力于节能减排、注重环保，在业内率先通过ISO9001质量管理体系认证及ISO-14001环境管理体系认证，树立了良好的企业形象。
北京宇达晴硕实验室科技有限公司经过近几年年的潜心经营和凭借完备的推广、销售、技术, 售后管理系统，不断发展壮大，公司生产的产品也逐渐**国内外，在北京乃至整个华北地区销售业绩一直处于良好地位，现以北京为中心，其销售网络已覆盖北京、河北、天津、河南、山东、山西、安徽、新疆、东北三省等全国多个大中型城市，公司的业务逐渐扩大，在业界得到了一致**！...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![山西净化工程、化验室设计施工]()
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价格面议
- 产品简介：整套实验室家具、实验室废气排放及处理系统、实验室用气供给系统、净化工作室系统、二级生物实验室系统、普通微生物无菌室及PCR实验室系统、少量土建、水电工程。
1、层（微生物检验） 根据卫生部微生物检测规范标准要求，设计P2实验室（功能**考虑病毒培养，兼顾个别甲乙烈性传染病原菌的培养）；根据卫生部对PCR实验室认可标准要求及HIV初筛实验室认可标准要求，设计分子生物学检测及研究室（功能**考虑病毒类生物样品抗原抗体检测，兼顾分子生物学研究）；根据国家对临床实验室认可准则，设计生化实验室。根据*的使用功能，设计电镜室、微生物自动检测及药敏分析室、微生物常规仪器室、菌株保管库、清洁消毒室、器械准备室等。
有关要求：
(1)
P2实验室：满足《WS233-2002微生物和生物医学实验室生物通用准则》6.2要求，分区明确，流程合理，工作方便，内设2个工作间，1间安装Ⅱ级生物柜一台，1间安装Ⅲ级生物柜一台，水位全自动感应开关水龙头。
(2)
PCR实验室：满足《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发[2002]10号文）附件临床基因扩增检验实验室基本设置标准，分区明确，流程合理，工作方便，除高压灭菌器、检测仪器由用户自备外，整个设施的材料（包括层流工作台）及实验台、柜、椅等由装修承包方提供，采用全自动感应开关水龙头。
(3)
生化实验室、电镜室、微生物自动检测及药敏分析室、微生物常规仪器室、菌株保管库、器械准备室等：根据使用要求及工作空间，提供成套实验台、柜、椅等。采用全自动感应开关水龙头。安装洗眼装置一套。
(4)
HIV初筛实验室 根据HIV初筛实验室认可标准要求，按照污染区、半污染区、清洁区设计相应实验台、柜、椅等，污染区应有洗手水池。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![全国食品厂GMP车间规划装修设计]()
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价格面议
- 产品简介：北京宇达晴硕净化工程技术有限公司
北京宇达晴硕净化工程有限公司是一家*服务于空气净化和实验室规划工程的高科技企业。产品广泛应用于半导体、微电子、光电技术、精细化工、精密机械和食品生产包装、生物工程、医药卫生、高校、科研实验室等领域。
公司拥有强大的销售团队、众多*技术人才，**的施工安装队伍、良好的售后服务；可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、光电技术、精细化工、精密机械和食品饮料、生物医药、医院手术室、高校、科研实验室、光纤光缆及新材料应用等行业提供*的空气净化系统工程设计、施工、及技术服务；可根据用户的现场要求和实际需要设计、制造、安装洁净室系统及*设备。
长期以来，公司注重科技投入 ，本着“科技**”、“质量取胜”、“诚信为本”的原则，凭借现代化的管理制度、可靠的质量、雄厚的技术力量、合理的价格、**的服务，得到了各行业客户的一致**，为企业赢得了**商誉。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![北京无尘车间价格]()
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价格面议
- 产品简介：随着我国医药工业实施GMP，GMP达标的药厂洁净室建设规模正在迅速发展与扩大，药厂洁净室的节能越来越受到关注。
制药厂洁净室空调系统的高能耗的主要表现在两个方面：其一是制冷负荷。各类制冷负荷主要有新风、风机温升、工艺设备、围护结构、照明、人员等。其中以新风负荷较大，药厂新风需要满足人员舒适度要求，维持正压和弥补排风量。其二是运行负荷，为满足洁净和工艺排风需求，药厂洁净室风量通常比一般舒适性空调间大很多，另外为了克服多级过滤的要求，药厂送排风机的动力也会比一般舒适性空调间大很多。
减少制冷负荷措施：
1、适宜的温湿度的设计
GMP规定药厂洁净室的生产条件是18~26相对湿度45%~65%。这条规定对相对湿度的定义基于这样一个标准，过高容易长霉菌，不利于洁净环境要求，过低容易产生静电，使人体感觉不适。但是根据本次项目的生产实际情况，只有少数工艺（如内包外包，制丸区域）对温度或者相对湿度有一定要求，其他区域（如走廊，清洗间，称重间）均着眼于操作人员的舒适感。从人员操作的习惯来说，夏天温度可以从24?C提高到26?C，冬天可以控制在20?C左右。冬季，在不影响人员舒适度的前提下，相对湿度从55%下降到40%，则节能效果是很明显的。就本次项目的经验而谈，根据公式3-1的计算过程可以看出，这一方法是降低洁净车间冬季加湿负荷的有效途径和措施。
2、适宜的换气次数设计
《医药工业洁净厂房设计规范》对普通洁净区换气次数的指导值是每小时10~15次，但是该标准已经执行*过50年了，近些年来，无论从洁净建筑墙体、吊顶、室内工艺设备还是操作人员的洁净服装都有了很大的进步，在建筑标准较高的外资制药车间，依赖于良好的运行情况，可以适当考虑减少换气次数以达到节能的效果。
减少运行负荷的措施：
1、减少风机，电机温升负荷的设计
净化空调器把电机外置可以在一定程度上可以减少产尘量和风机温升。
2、新排风系统的变风量控制系统的设计
药厂空调系统需要补充大量新风的主要原因之一是有设备的局部排风，但局部排风装置并非全天运行，所以可以根据排风量变化或室内正压的变化，不断调节新风量，以维持室内正压。
3、待机工况的设计
对于药厂洁净室，考虑到运行时，维修时和下班时的不同，或者工作任务饱满和空闲时的不同，除了在单台风机的风量调节上进行控制之外，也可考虑采用多台风机，通过台数的不同进行分步控制风量。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![洁净食品厂车间]()
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价格面议
- 产品简介：洁净室、食品生产车间的净化区域走廊应该如何设计？如果负压，走廊就是易污染区，人员从易污染区进入功能间，就会对功能间产生污染。毕竟走廊没有操作活动，洁净度较高，所以还是正压的好。不知分析对否。一般为正压，**功能操作间而大于污染源集中的区域，防止污染源扩散。个人觉得一般为正压，洁净走廊人员活动频繁易发生交叉污染！如果产尘量大对走廊可能造成污染，洁净室,食品生产车间,洁净室刚走廊对房间是正压；其它情况是负压。正负压你是相对什么，正压是相对操作室，负压是相对一般生产区,我谈一下我个人的经验吧，不一定对，大家带着批判的眼光来看以前待过一家企业。
大家知道一般是先培养病毒，然后灭活，较后纯化灌装。
所以原液制备车间分为活毒区（灭活前）和死毒区（灭活后）
在活毒区，我们走廊设计的是相对于操作间正压，初衷是将可能泄露至空气的病毒控制在操作间内，防止病毒通过走廊污染其他功能房间，毕竟活毒区还有*衣室等其他房间在死毒区，我们走廊设计的是相对于操作间负压，原因是我们认为操作间的洁净度**走廊。尽管有人员，但是考虑到人员被严格限制不必要的走动、频繁的消毒以及B+A远**走廊的换气次数，所以操作间相对于走廊还是正压。
在上述两个区域的其他房间（非原液操作间，比如培育间、配液间）和走廊的正压负压又不尽一致，但是都是从洁净度和生物角度来考虑的，一般是**考虑问题。
另外，如果成本允许，我建议设置气闸，尤其是在灌装间和走廊之间,压差是相对的，净化区域差压梯度设计关键还是要看生产什么类型的产品，按照无菌操作间和各功能区域的设计布局情况，进行统筹考虑。
这个问题非常复杂，必须区别对待。一般来说，洁净室,食品生产车间,洁净室大致分为两类，一类是既有洁净走廊又有污物走廊的，这一类在国内现今的大多数动物房都实现了这个设计，压差梯度非常容易确定，洁净走廊略高，然后依次降低，无论是正压还是负压动物房，都是一致的设计。另外一类，则是只有一条走廊，也就是说，这条走廊并不是严格意义上的洁净或者非洁净走廊，它是一条混合走廊，这样的走廊，在现今的国内设计中非常常见，在这种情况下，必须对走廊两侧的各个房间进行风险分析，然后再确定相应的压差梯度，并没有严格意义上的走廊一定较高的说法，因为生产品种、人物流设计、房间的工艺需求是如此的不同，不可能有一个统一的标准。比如，正压的走廊，一般是工艺需求**，如果走廊有一带层流送风的房间，一般说来，该房间会比走廊略高，而洁具间则会比走廊略低，但是对于负压而言，工艺要求让位于生物需求，走廊此时维持较高压是正确的。但是依然有一些房间因为本身并无生物问题，比如灭菌后室，这个房间可以和负压走廊同等级或略高，甚至设置成正压都是可以接受的，设置成相对走廊的负压反而会有非常大的生物和交叉污染风险。
另外空调设计时，先定压差是通常的做法，漏风量是必须要考虑的。一旦在设计完成后再次调整压差，如果设计余量较小，空调系统会异常难以调整。
个人认为：凡是涉及到走廊的，必须按照：生物、洁净室,食品生产车间,洁净室工艺需求、gmp要求这样的顺序对压差问题进行综合性的风险分析，而不宜按照某一条法规进行硬性规定。这里面还漏了一条，即国家的强制规范。一般说来，设计时，强规**任何规范（比如消防，比如危险品），有特殊要求的除外。
我们出众环境的净化工程设计，符合经过欧盟确认过的压差分布。净化环境工程涉及到整个的厂房布局和工艺流程，需要把人流、物流、物品准备间、工艺房间、洁具间、灭菌后室等功能房间全部考虑到，还有传递窗、灭菌柜、层流罩这些通用设备，涵盖所有GMP要求压差的地方，按照正负压的不同做出不同的设计方案。
我觉得洁净室、食品生产车间的净化区域走廊应该如何设计？这个问题不能一概而论，要看洁净走廊相对于哪个房间了，洁净室,食品生产车间,洁净室如果相对于**区域（如灌封间等），那就是负压，如果相对于产尘的房间（如称量间、粉碎间等）那就要是正压了。
总的意思就是，是正压还是负压要看洁净走廊相对于这个房间谁会给谁带来污染的可能性大。供参考，GMP要求防止污染与交叉污染，人员在走廊频繁活动，容易形成交叉污染。所以相对于操作间应该是正压。如果是固体制剂，因为功能间是产尘的房间，所以走廊宜设成相对正压，保证走廊作为一个干净的区域，避免产尘的房间之间通过走廊产生交叉污染的风险。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![天津实验室工程装修改造]()
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价格面议
- 产品简介：北京宏昊净化科技有限公司：*研发、设计、生产空气净化设备并提供百级至三十万级标准洁净工程的设计、施工与维护。主要服务于光电子、半导体、医疗器械、医药制造、食品饮料、化妆品、生物技术、精密仪器、航空航天等行业。
现如今，洁净技术已广泛应用于各行各业的工业产品生产或其他要求防止粒子污染、微生物污染的环境控制，由于各行业的产品特性不同、各个产品的生产工艺流程不相同，使用要求不一样，因此要求控制环境的内容、指标均不会相同。所谓无尘车间的环境控制的内容应该包括：空气净化、洁净建筑、与产品直接接触的水或气体或化学品和生产设备、工器具等的污染物控制以及微振动、噪声、静电的控制、防止等。所以无尘车间的设计不仅要求对室内的空气进行净化达到规定的空气洁净度等级，还必须防止因无尘车间的建造用材料、装饰方式不当带来的污染，有的无尘车间还要求供给纯水、*纯气体和高纯的化学品等。
实验室建设必要性的表现
1、实验室装饰装修
实验装修不同于普通的工装，在设计、选材和施工等方面要考虑防水、防滑、防尘、防腐蚀、防静电、防干扰、防振动等要求，*要结合一些精密仪器的用水、用电、用气，以及使用环境的特殊要求进行设计施工。同时，实验室装修与每一个分项工程交叉衔接，息息相关，必须对实验室的通风、空调、给排水、电气、消防、纯水、洁净和供气等*进行总体部署和协调，防止建筑拥堵、错位，合理设计、施工和管理，使复杂的工程变得井然有条。
2、实验室暖通系统
实验室排风涉及实验人员的性和舒适性，必须严格控制好排风效果、噪声和节能等因素。通常，为避免实验室内产生的毒害气体交叉污染，实验室气流方向应从低危险区域向高危险区域流动，气流设计应从办公区域，廊道，以及其他辅助区域流入实验室，保持实验室内的适当负压，确保实验室内的气流不外泄到走廊，为保证效果必须采用VAV变风量排风系统。同时，需采取有效的变风量补风措施，并保持实验室内的适当负压（5～10）Pa，且补风不能影响室内温度。这些与普通的办公室暖通空调要求相差很大。
3、实验室洁净系统
洁净实验室主要目的是保护实验人员的，防止感染细菌和病毒，保护实验样品的，防止污染，确保实验结果的准确性。其建设要点包括：工艺布局合理，根据需要设置*衣、风淋和缓冲间，做到人流、物流、污物流三流清晰，避免交叉感染；装饰材料应易于清洁消毒、耐腐蚀、不起尘、不开裂、光滑防水，相交位置做圆弧处理，无缝对接；空调净化系统的划分应有利于实验室的消毒灭菌、自动控制系统的设置和节能运行；采用洁净空调系统，设粗、中、高三级空气过滤器，排风与送风连锁；气流有序，由清洁区向半污染区和污染区流动。 4、实验室供气系统
实验室供气系统虽然投资份额相对较小，但对实验环境的性有重要影响。首先，气瓶间必须采取的*的通风、防爆措施；其次，气路系统要有泄露报警、紧急切断和强排风等装置；*三，为了保证气体纯度和气压的稳定性，必须进行多级减压供气，设置气路吹扫、排空等设施。
5、实验室其他建设
实验室各*建设相互交错、穿插进行，装修、水电、排风、补风、空调、供气等*必须周密设计，统筹安排，精心施工，才能保证施工进度和质量。此外，实验室恒温恒湿、纯水、弱电等*也有其特殊要求。
跟着全球的环保、生化、微电子、医疗、航空、核电等工作的迅速发展，在将来发展中清阳将遵照贡献、效能为底子理念。将本身的优势、*、效果并同各界同仁同享，一起创造科技、日子、工作、出产的洁净酣畅空间 。
净化空气过滤器到现场施行对空气过滤器的风速进行检查。风速*好，无尘车间内部的污染源找来找去没有发现。与粉尘碰击过滤介质的运动规则来解说，多见的过滤机理分为惯性原理、涣散原理、静电力。大颗粒粉尘在气流中作惯性运动。气流遇障绕行，粉尘因惯性违背气流方向并撞到障碍物上。粒子越大，惯性力越强，碰击障碍物的可能性越大，因此过滤效果越好。小颗粒粉尘作无规则的布朗运动粉尘越小无规则运动越剧烈碰击障碍物的时机越多。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![宏昊净化*细胞间、无菌室建设]()
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价格面议
- 产品简介：洁净实验室整体规划建设
(一)洁净实验室
1.洁净室的布局
根据样品检验要求，一般应至少包括*衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。
*衣系统应至少包括一*(含*鞋)、二*(含洗手)、缓冲以及人流走廊等。
物流通道应考虑净污分流的布局，有条件的可设置污物走廊。
2.洁净室的设计要求
净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级
气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。
3.结构与要求
无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不*过10m2，高度不*过2.4m，由两个缓冲间、操作间组成。操作间缓冲间之间应有样品传递窗，出入操作间和缓冲间的门不应直对。无菌室内应六面光滑平整，无缝隙，不起灰，不落尘，耐腐蚀，易清洗，墙壁与地面、墙壁与天花板连接处应呈凹弧形，操作间不得安装下水道。
无菌室内的照明灯应嵌装在天花板内，采光面积要大，光照应分布均匀，光照度不**300勒克斯。缓冲间和操作间应装有紫外线杀菌灯(2-25w/m3)''用于空气消毒。紫外线波长200-300nm者具有杀菌作用，其中以265-266nm杀菌作用较强，这与DNA的吸收光谱范围一致，其杀菌机理可能是在细菌细胞DNA中引起胸腺嘧啶双聚体形成，从而干扰细菌细胞DNA复制，导致细菌变异死亡。紫外线杀菌灯1m以内距离杀菌效果较佳，每次开灯照射时间为30min。应定期检查紫外线灯辐射强度，不得**70μW?cm-21m距离。其缺点是穿透力弱，一张纸板可以阻碍光的透过，不能穿透固体物，故只能用作表面消毒及一些不耐热或化学消毒剂物品的消毒。
4.温度、湿度
无菌室内温度和相对湿度直接影响紫外杀菌灯的杀菌效果，故温度较好控制在25±2℃，相对湿度40-60%。操作间或净化工作台的洁净空气应保持对环境形成正压，不**49Pa。
5.操作间
无菌室内应安装空气除菌过滤层流装置及调温装置。洁净度要求：净化工作台洁净度为100级，无菌室应为10000级。
操作间应准备乙醇灯(或煤气灯)，火柴，2%碘酊棉球及75%乙醇棉球、试管架、大小橡皮乳头、砂轮、记号笔、无菌剪刀、镊子、注射器等。微生物限度检查无菌室操作间内还应有电子称(感觉为0.1g，较大称量为300g为宜)，电动匀浆仪等。
6.缓冲间
缓冲间内应有洗手盆，消毒液，无菌衣，帽，口罩，拖鞋等，缓冲间内不应放置培养箱和其他杂物。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![宏昊净化GMP车间实验室建设规划方案]()
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价格面议
- 产品简介：GMP，中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保较终产品质量(包括食品卫生)符合法规要求。
GMP车间规范要求
1. 在洁净区工作的人员(包括清洁工和设备维修工)应当定期培训，使无菌产品的操作符合要求。
2. 未受培训的外部人员(如外部施工人员或维修人员)在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的指导和监督。
3. 在洁净区内进行设备维修时，如洁净度或无菌状态遭到破坏，应当对该区域进行必要的清洁、消毒或灭菌，待监测合格方可重新开始生产操作。
4. 生产设备应当在确认的参数范围内使用。
5. 用于生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的产品名称和批号等。
6. 除了对设备保养外，*重要的目的是防止交叉污染。因此，每次使用完或使用前都要对设备进行清洁和消毒，确保符合质量标准。
7. 进入洁净区的物料必须对其外包装处理。必要时，还应当进行清洁、消毒，发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题，应当向质量管理部门报告并进行调查和记录。
8. 盛装产品及物料的容器具必须是经过消毒灭菌的。
9. 物料必须检验合格后方可以使用。
10. 物料发放使用应当符合**先出和近效期先出的原则。
11. 物料应当按照有效期贮存。贮存期内，如发现对质量有不良影 响的特殊情况，应当进行复。
12. 对温度、湿度或其它条件有特殊要求的物料应按规定条件储存。 13. 文件应当分类存放、条理分明，便于查阅。
14. 原版文件复制时，不得产生任何差错;复制的文件应当清晰可 辨。
15. 分发、使用的文件应当为批准的现行文本，已撤销的或旧版文 件除留档备查外，不得在工作现场出现。
16. 与本规范有关的每项活动均应当有记录，以保证产品生产、质 量控制和质量保证等活动可以追溯。记录应当留有填写数据的足够空格。记录应当及时填写，内容真实，字迹清晰、易读，不易擦除。
17. 记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何* 改都应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。生产和检验的记录应及时归档。
18. 不同空气洁净度等级使用的工作服应分别清洗、整理，必要时 消毒或灭菌。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质。工作服应**清洗周期。
19. 传染病患者、皮肤病患者、药物过敏者、体表有伤者不能从事 直接接触产品的操作。
20. 进入洁净区的人员不得化妆和佩带饰物(如手机)。
21. 生产过程中随时保持现场的卫生工作，不得出现脏、乱、差的 场面。 22. 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致微生物污染风险增大时，应当由*的人员采取适当的措施。
23. 洁净区及检验区禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟 和个人用品等非生产用物品。
24. 要养成良好的卫生习惯，做到勤洗澡、勤洗手、勤刮胡子、勤剪指甲、勤换衣。
25. 不得裸手直接接触产品以及设备。应当按照操作规程*衣和洗手，尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。
26. 当无菌生产正在进行时，应当特别注意减少洁净区内的各种活动。应当减少人员走动，避免剧烈活动散发过多的微粒和微生物。
27. 任何进入生产区的人员均应当按照规定*衣。每位员工每次进入洁净区，应当更换无菌工作服;或每班至少更换一次。
28. 操作期间应当经常消毒手套，并在必要时更换口罩和手套。
29. 清洁天花板、墙壁、与墙壁连接的物体、管道、台面、设备、 地面。先上后下、先里后外、先清洗、再清洁、后消毒，不要在清洁过的地面上走动。
30. 应当按照操作规程对洁净区进行清洁和消毒。一般情况下，所采用消毒剂的种类应当多于一种，每月轮换使用。不得用紫外线消毒替代化学消毒。应当定期进行环境监测，及时发现耐受菌株及污染情况。
31. 应当监测消毒剂和清洁剂的微生物污染状况，配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在清洁容器内，现用现配。A级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
32. 洁净区内应当避免使用易脱落纤维的容器和物料;在无菌生产的过程中，不得使用此类容器和物料。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![北京细胞间PCR实验室]()
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价格面议
- 产品简介：1.洁净室的布局
根据样品检验要求，一般应至少包括*衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。
*衣系统应至少包括一*(含*鞋)、二*(含洗手)、缓冲以及人流走廊等。
物流通道应考虑净污分流的布局，有条件的可设置污物走廊。
2.洁净室的设计要求
净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级
气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。
3.结构与要求
无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不*过10m2，高度不*过2.4m，由两个缓冲间、操作间组成。操作间缓冲间之间应有样品传递窗，出入操作间和缓冲间的门不应直对。无菌室内应六面光滑平整，无缝隙，不起灰，不落尘，耐腐蚀，易清洗，墙壁与地面、墙壁与天花板连接处应呈凹弧形，操作间不得安装下水道。
无菌室内的照明灯应嵌装在天花板内，采光面积要大，光照应分布均匀，光照度不**300勒克斯。缓冲间和操作间应装有紫外线杀菌灯(2-25w/m3)''用于空气消毒。紫外线波长200-300nm者具有杀菌作用，其中以265-266nm杀菌作用较强，这与DNA的吸收光谱范围一致，其杀菌机理可能是在细菌细胞DNA中引起胸腺嘧啶双聚体形成，从而干扰细菌细胞DNA复制，导致细菌变异死亡。紫外线杀菌灯1m以内距离杀菌效果较佳，每次开灯照射时间为30min。应定期检查紫外线灯辐射强度，不得**70μW?cm-21m距离。其缺点是穿透力弱，一张纸板可以阻碍光的透过，不能穿透固体物，故只能用作表面消毒及一些不耐热或化学消毒剂物品的消毒。
4.温度、湿度
无菌室内温度和相对湿度直接影响紫外杀菌灯的杀菌效果，故温度较好控制在25±2℃，相对湿度40-60%。操作间或净化工作台的洁净空气应保持对环境形成正压，不**49Pa。
5.操作间
无菌室内应安装空气除菌过滤层流装置及调温装置。洁净度要求：净化工作台洁净度为100级，无菌室应为10000级。
操作间应准备乙醇灯(或煤气灯)，火柴，2%碘酊棉球及75%乙醇棉球、试管架、大小橡皮乳头、砂轮、记号笔、无菌剪刀、镊子、注射器等。微生物限度检查无菌室操作间内还应有电子称(感觉为0.1g，较大称量为300g为宜)，电动匀浆仪等。
6.缓冲间
缓冲间内应有洗手盆，消毒液，无菌衣，帽，口罩，拖鞋等，缓冲间内不应放置培养箱和其他杂物。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![天津无尘车间的适用范围]()
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价格面议
- 产品简介：净化工程-电子无尘车间(无尘室)是洁净度在10万级标准以上的洁净工程车间，主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部必须保持正压状态。电子无尘车间适用于电子、微电子、半导体、精密制造、液晶制造、光学制造、线路板制造等，具体应用在精密仪器、手机背光源、芯片生产、集成电路、磁盘制造车间、显示屏等行业。
无尘车间等级划分：1级≥百级级≥千级级≥万级≥十万级≥**
越排在前面，级别越高，1级是级别较高的。较常见的是百级到十万级。
1级 这个级别的无尘车间主要用于制造集成电路的微电子工 业，对集成电路的**要求为亚微米。
10级 这个级别的无尘车间主要用于带宽小于2微米的半导体工业。
100级很多人认为，这一级无尘车间是较常用因而是较重要的无尘车间，这一洁净室大量应用于，植如体内物品的制造，外科手术，包括移植手术，集成器的制造，那些对细菌感染特别敏感的病人的隔离缓解，比如像骨髓移植病人术后的隔离缓解。
1000级这个级别的无尘车间主要用于高质量光学产品的生产，还用于测试，装配飞机蛇螺仪，装配高质微型轴承等。
10000级万级无尘车间用于液压设备或气压设备的装配，某些情况下也用于食品饮料工业，此外，万级无尘车间在医工业中也很常用。
100000级十万级无尘车间用于很多的工业部门，比如光学产品的制造，用于较小的元器件制造大型的电子系统，液压或气压系统的制造，食品饮料的生产，医、药工业也常常使用这一级无尘车间。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![洁净实验室整体规划建设]()
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价格面议
- 产品简介：洁净实验室整体规划建设
(一)洁净实验室
1.洁净室的布局
根据样品检验要求，一般应至少包括*衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。
*衣系统应至少包括一*(含*鞋)、二*(含洗手)、缓冲以及人流走廊等。
物流通道应考虑净污分流的布局，有条件的可设置污物走廊。
2.洁净室的设计要求
净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级
气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。
3.结构与要求
无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不*过10m2，高度不*过2.4m，由两个缓冲间、操作间组成。操作间缓冲间之间应有样品传递窗，出入操作间和缓冲间的门不应直对。无菌室内应六面光滑平整，无缝隙，不起灰，不落尘，耐腐蚀，易清洗，墙壁与地面、墙壁与天花板连接处应呈凹弧形，操作间不得安装下水道。
无菌室内的照明灯应嵌装在天花板内，采光面积要大，光照应分布均匀，光照度不**300勒克斯。缓冲间和操作间应装有紫外线杀菌灯(2-25w/m3)''用于空气消毒。紫外线波长200-300nm者具有杀菌作用，其中以265-266nm杀菌作用较强，这与DNA的吸收光谱范围一致，其杀菌机理可能是在细菌细胞DNA中引起胸腺嘧啶双聚体形成，从而干扰细菌细胞DNA复制，导致细菌变异死亡。紫外线杀菌灯1m以内距离杀菌效果较佳，每次开灯照射时间为30min。应定期检查紫外线灯辐射强度，不得**70μW?cm-21m距离。其缺点是穿透力弱，一张纸板可以阻碍光的透过，不能穿透固体物，故只能用作表面消毒及一些不耐热或化学消毒剂物品的消毒。
4.温度、湿度
无菌室内温度和相对湿度直接影响紫外杀菌灯的杀菌效果，故温度较好控制在25±2℃，相对湿度40-60%。操作间或净化工作台的洁净空气应保持对环境形成正压，不**49Pa。
5.操作间
无菌室内应安装空气除菌过滤层流装置及调温装置。洁净度要求：净化工作台洁净度为100级，无菌室应为10000级。
操作间应准备乙醇灯(或煤气灯)，火柴，2%碘酊棉球及75%乙醇棉球、试管架、大小橡皮乳头、砂轮、记号笔、无菌剪刀、镊子、注射器等。微生物限度检查无菌室操作间内还应有电子称(感觉为0.1g，较大称量为300g为宜)，电动匀浆仪等。
6.缓冲间
缓冲间内应有洗手盆，消毒液，无菌衣，帽，口罩，拖鞋等，缓冲间内不应放置培养箱和其他杂物。
(二)洁净室的使用
1.在实验开始之前1小时启动风机系统(空调系统)，并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭
2.观察并确保洁净室的压差
3.物品经物流通道进入洁净室
4.人员正确着装后经人流通道进入洁净室
5.使用完毕，应用消毒液清洁工作台面。实验人员在*衣室换下无菌工作衣后出洁净工作室。开启空气消毒装置，消毒至少半小时后，关闭洁净工作室的控制开关。
(三)洁净室的清洁维护
1.洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。
2.日常维护由每次实验的实验人员进行，维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区，维护的频率为每次实验后。
3.定期维护由实验室*专人进行，维护的范围为所有洁净工作室，维护的频率为每二周一次。
4.不符合时的维护由实验人员进行，维护的范围为所有不符合的洁净室，维护的时机为出现不符合时
(四)洁净室的验证
1.验证的项目
洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度
2.验证的技术要求
验证项目十万级 一万级 一百级
温度(℃)18-26 20-24 20-24
相对湿度(%)45-65 45-60 45-60
换气次数(次/h)不小于15不小于25
压差(pa)相对室外：10有级差的洁净室之间：照度(Lx)主要工作室≥300辅助工作室≥150
悬浮粒子数(粒/m3)≥0.5um 3500000 350000 3500≥5um 20000 2000 0
浮游菌数(个/ m3)500 100 5
沉降菌(个/皿)10 3 1
3.验证的周期
建议每半年一次，也可根据洁净室的使用频率适当增加验证次数。
4.验证的方法
洁净度和微生物数：采用GB/T16292~16294-1996，其他项目：参照JGJ71-90。
5.验证不符合项的处理
当洁净度、微生物数、换气次数、静压差等指标出现不符合时，应停用洁净室，对净化系统进行调整后，在重新验证，直至符合规定才能重新启用洁净室。
当温度、相对湿度和照度等指标出现不符合时，洁净室可不必停用，但应及时修复空调系统(或更换照明装置)，使其符合规定。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
![无尘车间适用范围]()
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价格面议
- 产品简介：无尘车间的适用范围：
净化工程-电子无尘车间(无尘室)是洁净度在10万级标准以上的洁净工程车间，主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部必须保持正压状态。电子无尘车间适用于电子、微电子、半导体、精密制造、液晶制造、光学制造、线路板制造等，具体应用在精密仪器、手机背光源、芯片生产、集成电路、磁盘制造车间、显示屏等行业。
无尘车间等级划分：1级≥百级级≥千级级≥万级≥十万级≥**
越排在前面，级别越高，1级是级别较高的。较常见的是百级到十万级。
1级 这个级别的无尘车间主要用于制造集成电路的微电子工 业，对集成电路的**要求为亚微米。
10级 这个级别的无尘车间主要用于带宽小于2微米的半导体工业。
100级很多人认为，这一级无尘车间是较常用因而是较重要的无尘车间，这一洁净室大量应用于，植如体内物品的制造，外科手术，包括移植手术，集成器的制造，那些对细菌感染特别敏感的病人的隔离缓解，比如像骨髓移植病人术后的隔离缓解。
1000级这个级别的无尘车间主要用于高质量光学产品的生产，还用于测试，装配飞机蛇螺仪，装配高质微型轴承等。
10000级万级无尘车间用于液压设备或气压设备的装配，某些情况下也用于食品饮料工业，此外，万级无尘车间在医工业中也很常用。
100000级十万级无尘车间用于很多的工业部门，比如光学产品的制造，用于较小的元器件制造大型的电子系统，液压或气压系统的制造，食品饮料的生产，医、药工业也常常使用这一级无尘车间。...
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北京宇达晴硕净化工程有限公司
2022-06-07
