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压力设备CE认证指令描述 价格面议: 产品简介：压力设备CE认证，CE认证的必要性压力设备所属指令PED 随着欧洲统一市场的建立和欧元的使用，为了促进承压设备在欧盟成员国内的自由贸易，尽可能的在较广泛的工业领域内实施统一的产品技术法规，欧盟与1997年通过了97/23/EC《承压设备指令》（PED指令）。 PED指令适用于压力（表压）**过0.5bar的压力容器（包括非直接接触火焰加热压力容器和直接接触火焰加热压力容器）、管道、安全附件（如安全阀等）、承压附件（如阀门等）、呼吸用气瓶、高压锅、手提式灭火器等承压设备。...; 欧证（北京）标准技术服务有限公司
2023-12-18

玩具CE认证对应指令 1.00/件: 产品简介：玩具CE认证对应指令：为确保产品的安全性，不同地区都制定有安全标准，以便在产品生产的不同阶段实施严格的测试和生产过程控制，其中欧洲标准要算应用范围比较广的一个。任何去欧洲的产品，都免不了要经过EN71标准的严格测试，对于玩具也不例外。其中较常用的，便是Torque&?Teion,Drop?Test,Impact?Test,compression?Test。　　玩具指令适用于设计用于或预定于14岁以下儿童玩耍的任何产品或材料,若带电,电源不能**过24V. 　　玩具产品若在欧盟合法销售，则必须符合玩具指令88/378/EEC要求，并标注CE标志。测试认证包括以下方面的测试：玩具通用标准－EN71 ――?EN71?Part?1?Physical?and?Mechanical?test?机械及物理性能测试包括跌落测试,?小零件测试,?锐利边缘测试,?拉力测试,?压力测试,?线缝测试,部件测试,耳鼻眼拉力,扭力测试等. 对于电动玩具，包括电池驱动玩具及带AC/DC转换电源的玩具。除需进行玩具通用标准EN71测试之外，还需符合电磁兼容相关标准，涉及有： EMI（电磁辐射）?：?EN55022，EN55014-1，EN61000-3-2/3 EMS（电磁抗扰度）?：?EN55014-2，EN50082-1 CE认证流程：...; 欧证（北京）标准技术服务有限公司
2023-12-18

医疗器械CE认证 价格面议: 产品简介：医疗器械CE认证咨询--MDD认证咨询 Medical Devices Directive 93/42/EEC 欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟**制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员国的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。这三个指令分别是： 1.有源植入性医疗器械指令（AIMD， 90/335/EEC），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。1995年1月1日强制实施。 2.活体外诊断器械指令（IVD），适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。 3.医疗器械指令（Medical Devices Directive，93/42/EEC），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、输液泵等。1998年6月14日起强制执行。上述指令规定，在指令正式实施后，只有带有CE标志的医疗器械产品才能在欧盟市场上销售。医疗器械上CE标志的意义 1.该器械满足3MDD的基本要求 2.该器械在欧盟内可以被合法地投放市场。...; 欧证（北京）标准技术服务有限公司
2023-12-18

产品进行CE认证的意义 1.00/件: 产品简介：产品进行CE认证的意义 1、因对于不同的产品来说：有可能存在某些危险因素，如机械阻力、易燃性、化学性质、生物性质、卫生、放射性和精确度；或是涉及到产品或其性能，如关于材料、设计、建筑、生产过程、制造商编写说明书的规定；或是以列表形式规定主要的保护目标；更多的是上述几种方法的结合。这样对于使用者或者环境等就可能造成相关危害。于是，1985年5月7日,欧洲理事会批准了85/C136/01关于《技术协调与标准化新方法》的决议。该决议指出，在《新方法》指令中规定产品应达到的卫生和安全方面的基本要求，另外再以制定协调标准来满足这些基本要求。既凡是在欧盟各成员国内流通销售的产品必须符合欧盟的安全（如环保、卫生、电磁辐射等）要求。否则不可以销售。...; 欧证（北京）标准技术服务有限公司
2023-12-18

CE认证流程 1.00/件: 产品简介：CE认证流程： 1.）制造商或其代理人以口头或书面之形式提出初步申请；　 2.）由我公司根据欧盟指令的要求确定检验标准及检验项目并报价； 3.）申请人确认报价，并签定合同； 4.）申请人根据收费通知要求支付50%认证费用； 5.）我公司进行产品测试及对技术文件进行审阅； 6.）技术文件审阅包括： ?????a.文件是否完善； ?????b.文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写； ?????c.如果技术文件不完善或未使用规定语言，将通知申请人改进； 7.）如果试验不合格，将及时通知申请方，允许申请方对产品进行改进， ??直至试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况； 8.）我公司向申请方提供技术文件（TCF）评审报告、CE符合*以及CE标记使用说明； 9.）申请人签署CE符合性声明（DOC），并在产品上贴附CE标记。...; 欧证（北京）标准技术服务有限公司
2023-12-18

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